A leukémia örökletes?
A leukémia általában nem működik a családokban, tehát a legtöbb esetben nem örökletes. És bár egyesek örökölnek olyan genetikai tulajdonságokat, amelyek növelik a kockázatukat, ez nem azt jelenti, hogy kialakulnak az állapotban.
A tudósok tudják, hogy a genetikai változások szerepet játszanak a leukémia kialakulásában, de nem minden genetikai tulajdonság örökletes.
Időnként egy olyan genetikai tulajdonságú ember született, amelyet nem örököltek biológiai szüleiktől. Ez a szolgáltatás a fogantatás után fejlődött ki, de a születés előtt. Az ilyen tulajdonságok növelik a leukémia kockázatát.
A környezeti és életmódbeli tényezők is befolyásolhatják valaki génjeit és növelhetik a kockázatukat. Ezek a tényezők magukban foglalják a mérgező vegyi anyagoknak való kitettséget és a dohányzást. Az ilyen típusú genetikai változások az ember élettartama alatt fordulnak elő, és az orvosok szerzett genetikai változásokat hívnak.
Míg a tudósok azonosították a leukémiával előforduló szerzett és örökölt genetikai tulajdonságokat, nem azonosítottak a betegséget okozó örökletes gént.
A legtöbb esetben nem lehet tudni, hogy miért fordul elő leukémia.
Ez a cikk feltárja a leukémia, a családtörténelem és a genetika közötti kapcsolatokat. Megvitatjuk a kockázati tényezőket és tippeket ezen állapot megelőzésére is.
A gének szerepe
leukémia genetikai betegség, de nem feltétlenül örökölt.
Ez egy genetikai betegség, mert egy személy DNS -jéhez, az anyaghoz kapcsolódik, amely genetikai információkat hordoz. A DNS meghatározza a testsejtek fejlődését, növekedését és működését.
A DNS felelős a megváltoztathatatlan tulajdonságok, például a szem és a hajszín, valamint a vér, a bőr és más testi sejtek folyamatos növekedése és fejlődésének meghatározásáért.
Az emberek örökölik a DNS -t, de a szülés előtt vagy az életük során a terhesség során is megváltozhatnak.
leukémia a csontvelő sejtek DNS -jének változásaiból származik. Atipikus sejtek fejlődését okozza a vérben és a csontvelőben. A leukémia sejtek megakadályozhatják a csontvelő egészséges sejtek előállítását.
ritka esetekben az öröklődés szerepet játszhat. A családi akut mieloid leukémia (AML) az AML örökölt formája. Lehetséges, hogy a családi AML -vel rendelkezők megváltoztathatták a CEBPA géneket.
A szülők néha áthaladnak bizonyos genetikai mutációkon vagy örökölt állapotokon, amelyek növelik a gyermek leukémia kialakulásának kockázatát, például a Li-Fraumeni-szindrómát vagy a Down-szindrómát.
A leukémia típusai, amelyek más genetikai állapotokkal együtt előfordulhatnak:
- Akut limfocitikus leukémia (ALL)
- myelodysplasia (MDS)
- Krónikus mielomonocitikus leukémia
- Juvenile myelomonocytic leukémia
A leukémiával kapcsolatos DNS-változások azonban általában a fogamzás után alakulnak ki, nem pedig a szülő génjeitől. A sugárzásnak, a vegyi anyagoknak, a fertőzéseknek és más környezeti tényezőknek való kitettség hozzájárul a genetikai változásokhoz, amelyek atipikus DNS -t eredményeznek.
A legtöbb esetben az orvosok nem tudják, miért fordulnak elő leukémia.
Tudjon meg többet az AML genetikai mutációkról.
Leukémia kockázati tényezői
Kockázati tényezők, amelyek növelik az ember esélyét a leukémia kialakulására, a következők:
Genetikai jellemzők
A leukémia genetikai, egy genetikai betegség, amely az ember génjeinek változásaiból származik. Az emberek örökölhetnek genetikai kockázati tényezőket, különben a gének megváltozhatnak a környezeti kiváltók miatt.
Egy 2019. évi tanulmány szerzői azt mutatták, hogy bizonyos génmutációk, különösen az FLT3-ITD és az NRAS mutációk gyakran megjelennek az AML-M5-ben szenvedő emberekben, egy olyan AML-t, amely éretlen fehérvérsejtekben képződik.
Családtörténelem
A leukémia örökölt formái ritkának tűnnek.
A következő leukémiák néhány altípusa azonban örökölt genetikai tulajdonságok miatt lehet:
A családban egy másik öröklött állapot is lehet, ugyanolyan genetikai változással, például a vérlemezke -hiányossággal vagy immunfeltétel.
életkor
A leukémia egyik formája, mind a gyermekek és a tinédzserek körében gyakoribb, mint a felnőttek.
Az összes fejlesztésének kockázata magasabb a gyermekkorban, de esik, amikor az emberek belépnek a 20 éves korukba. 50 éves kora után ismét emelkedik.
A legtöbb rák kialakulásának kockázata az életkorral növekszik. Az American Cancer Society (ACS) becslései szerint a CLL -ben szenvedő tíz közül 9 éves vagy annál idősebb.
Szex
A hímek kissé nagyobb valószínűséggel rendelkeznek CLL -vel, mint a nőstények. Mindegyik a férfiaknál gyakrabban fordul elő, mint a nőstényeknél.
Race
Az ACS megjegyzi, hogy a leukémia gyakoribb a fehér amerikaiakban, mint a fekete amerikaiakban. A kutatások azonban azt sugallják, hogy a fekete embereknek rosszabb prognózisokkal kell szembenézniük az ellátáshoz, a diagnózishoz és a kezeléshez való hozzáférés különbségei miatt.
Hogyan befolyásolják a faji különbségek a rákos arányt és a fekete amerikaiak kezelését?
Egyéb örökölt genetikai rendellenességek
Az ACS kimondja, hogy a következő örökölt genetikai szindrómák növelik az összes kockázatát:
- Down -szindróma
- Bloom-szindróma
- Klinefelter-szindróma
- li-frraumeni szindróma
- Ataxia-Telangiectasia
- Fanconi vérszegénység
- Mérgező anyagok, például benzol
- Például egy nukleáris baleset során , sugárterápia vagy röntgen képalkotás
- Ismerje meg azokat a kockázatokat, amelyek linkek vannak a család ismert genetikai tulajdonságaihoz
- Kerülje el vagy hagyja abba a dohányzást
- Kerülje az érintkezést a benzollal, formaldehiddel és más mérgező vegyi anyagokkal
- Rák/onkológia
- Gyermekgyógyászat/Gyermekek egészsége
környezeti expozíció
A környezeti tényezőknek való kitettség növelheti a kockázatot.
Íme néhány olyan tényező, amely úgy tűnik, hogy hozzájárul a leukémiához:
A benzol számos termékben jelen van, beleértve a benzint, a ragasztót, a tisztítást, a cigarettát, a mosószereket és a festékeket. A CDC (a Betegség Ellenőrzési és Megelőzési Központok) szerint a benzol az Egyesült Államok 20 legjobban előállított vegyi anyagában található.
Mi a kapcsolat a benzol és a leukémia között?
Megelőzési tippek
A legtöbb esetben nem világos, hogy miért alakul ki a leukémia. A kockázati tényezők ismerete azonban segíthet az embereknek az óvintézkedések megtételében.
Itt található néhány tipp a kockázat csökkentésére:
{& quot;@kontextus; “FaqPage”, “mainentity”: [{“@type”: “kérdés; ;: “Válasz” “,” szöveg “:” ritka esetekben az emberek olyan genetikai tulajdonságokat örökölnek, amelyek növelik a leukémia kockázatát, de ez nem azt jelenti, hogy kidolgozzák. A tudósok genetikai kapcsolatokat találtak a betegség különféle típusaihoz. Ugyanakkor a legtöbb genetikai változás, amely növeli a kockázatot az ember élettartama alatt. ” “elfogadottanswer”: {& quot;@type “:” válasz “,”, “szöveg”: “A leukémia legtöbb esetében nincs nyilvánvaló oka, de a magas szintű sugárzás és bizonyos toxinok kitettsége növelheti a kockázatot. Ez előfordulhat a sugárterápiában és a kemoterápiában szenvedő emberekben is, valamint bizonyos genetikai állapotban, például a Down -szindrómában és a Fanconi Anémia. ;: & quot; Van -e genetikai tesztelés a leukémia? A rákos sejtekben, és ez segíthet azonosítani a leukémia típusát. Nem tudja azonban megmutatni, hogy valaki valószínűleg örököli vagy átadja -e a betegséget. A legtöbb esetben a leukémiával kapcsolatos genetikai változások nem örökletesek. ”
Milyen leukémia az örökletes?
ritka esetekben az emberek olyan genetikai tulajdonságokat örökölnek, amelyek növelik a leukémia kockázatát, de ez nem azt jelenti, hogy kidolgozzák azt. A tudósok genetikai kapcsolatokat találtak a betegség különféle típusaihoz. A legtöbb genetikai változás, amely növeli a kockázatot az ember élettartama alatt.
Ki valószínűbb, hogy leukémiát kap?
A leukémia legtöbb esetében nincs nyilvánvaló oka, de a magas sugárzási és bizonyos toxinok kitettsége növelheti a kockázatot. Ez előfordulhat a sugárterápiában és a kemoterápiában szenvedő emberekben is, valamint bizonyos genetikai állapotban, például Down -szindrómában és Fanconi vérszegénységben.
Van -e genetikai vizsgálat a leukémiára?
A genetikai tesztelés megmutathatja az orvosoknak, hogy milyen genetikai változások vannak a rákos sejtekben, és ez segíthet azonosítani a leukémia típusát. Nem tudja azonban megmutatni, hogy valaki valószínűleg örököli vagy átadja -e a betegséget. A legtöbb esetben a leukémiával kapcsolatos genetikai változások nem örökletesek.
Összegzés
A leukémia az atipikus sejtek fejlődését foglalja magában a vérben és a csontvelőben. Általában nem a családokban fut, de az emberek örökölhetnek olyan genetikai tulajdonságokat, amelyek növelik annak fejlesztésének kockázatát.
Nem mindig lehetséges a leukémia megakadályozása, de segíthet a lépések, például a dohányzás és az egyes méreganyagok kitettségének elkerülése.
Az orvosi hírek ma szigorú beszerzési irányelveket tartalmaznak, és csak a szakértői áttekintett tanulmányokból, az akadémiai kutatásokból származnak. intézmények, orvosi folyóiratok és egyesületek. Kerüljük a tercier referenciák használatát. Összekapcsoljuk az elsődleges forrásokat – beleértve a tanulmányokat, a tudományos referenciákat és a statisztikákat – az egyes cikkekben, és felsoroljuk azokat a cikkek alján található források szakaszban is. Többet megtudhat arról, hogyan biztosítjuk, hogy tartalmunk pontos és aktuális legyen a
szerkesztői politika elolvasásával.